Am fondat Asociatia de Scleroza Multipla New Life-Deva
in ianuarie 2004,cu scopul de a stringe sub umbrela ei toate
persoanele afectate de aceasta crunta maladie,din judetul
Hunedoara,apartinatorii acestora cit si pe toti cei care doresc
sa fie alaturi de cei in suferinta,sa sprijine actiunile noastre,in
incercarea de a normaliza viata celor cu SM.
Incercam astfel sa creiem ,,o familie" a celor afectati de SM,
comunitatea SM din judetul Hunedoara.
Asociatia New Life-Deva,este afiliata la Societatea de Scleroza
Multipla din Romania,de tip federativ constituita din 
organizatii zonale,care au ca obiectiv scleroza multipla.(SSMR)
       SSMR este la randul ei membra a Platformei Europene de 
Scleroza Multipla si a Federatiei Internatinale de Scleroza
Multipla,foruri internationale care se bucura de inalta apreciere
din partea Parlamentului European si care participa activ la 
discutii deschise legate de persoanele cu dizabilitati
     Asociatia New Life-Deva care are ca scop ajutarea si sprijinirea persoanelor afectate de 
scleroza multipla,facand in acest sens o multitudune de demersuri,fata de autoritati, pentru  
obtinerea unei locatii,unde Asociatia intentioneaza sa deschida un Complex Centru de Zi 
pentru persoanele cu SM.
In acest Centru de zi,persoanele afectate de SM.vor avea posibilitatea de a face o serie de
terapii (privind afectiunea,intr-un mod holistic),pentru reabilitarea/recuperare a restantului
functional. Boala se stie ca este incurabila,cu evolutii incerte si imprevizibile si singurul mod de mentinere a restantului functional intr-o limita acceptabila,este terapia,facuta zilnic toata viata
(de genul:kinetoterapie;reflexoterapie ;psihoterapie;terapie de grup,ocupationala,terapii complementare neinvazive) Acest mod de abordare se poate face cu succes,doar intr-un Centru de ZI.

Asociatia noastra are ca scop,dezvoltarea unui astfel de proiect
:
       Centru de Zi,
       Serviciul de ingrijire la domiciliu, 
       Atelier protejat,

  Serviciul de ingrijire la domiciliu:are scopul de a ajuta persoanele cu stadiu de degra-
dare a functiilor mai accentuate,in activitatile gospodaresti si cele de stricta necesitate la
domiciliul persoanei afectate.
Atelier protejat :are drept scop reintegrarea in spiritul muncii si a activitatilor lucrative a
persoanelor afectate de SM.Deasemenea are un rol pecuniar(contribuind la ameliorarea veni-
turilor).In acest atelier protejat vor fi admise persoanele cu potential lucrativ si membrii ai familiilor persoanelor cu SM,care nu au loc de munca.
In Centrul de zi:persoanele vor face toate procedurile tera-
peutice sub directa supraveghere a persoanelor calificate si 
specializate in manegementul sclerozei multiple.
           Toate terapiile se vor face in mod gratuit. 
   Centre de zi functioneaza cu succes la Oradea din 1994 si
Piatra Neamt.
    La centru persoanele afectate de SM,vor face proceduri de
terapii de recuperare/reabilitare a restantului functional.
Deasemenea vor avea ocazia de a socializa cu persoane cu
aceiasi afectiune,creind familia celor cu SM.Comunitatea SM
din judetul Hunedoara.
    In Atelierul protejat: dorim sa montam carucioare electrice,
si alte dispozitive,necesare persoanelor cu afectiuni motorii.
Costul unui carucior sa fie decontat prin Casa de Asigurari de
Sanatate pina la echivalentul unui carucior manual (care trebuie
decontat integral) iar diferenta v-a fi suportata de beneficiar
printr-un credit bancar.
In atelierul protejat vor lucra persoane cu restantul functional
mai putin degradat si membri ai familiilor care nu au servici si 
sunt doritori de a se implica in aceste activitati.
      Pentru a reusi in aceste actiuni avem nevoie de concursul si sprijinul nemijlocit al autoritatilor.
Deasemenea de sprijinul tuturor celor care sunt cu sufletul deschis spre actiuni caritabile,cu potential si 
care vor sa se implice in a reda speranta,ca aceste persoane,afectate de o crunta maladie cum este
scleroza multipla,nu sunt singure in lupta cu destinul,in lupta cu boala.
Impreuna,cu Credinta in Dumnezeu vom izbindi sa aducem un zimbet pe fata celor care nu mai stiu sa
zimbeasca,un licar de speranta in sufletul celor care se pare ca si-au pierdut-o.
       Din nefericire reactia autoritatilor este ca si inexistenta,desi am incercat inca de la infiintare un dialog
cu acestea
Am mediatizat intens actiunile noastre si incercarile de dialog,dar pina la aceasta ora s-a rezumat mai mult
la monolog.
Vom posta pe acest site aspecte ale incercarilor noastre,de a venii,in sprijinul nostru (al celor afectati de
scleroza multipla) ajutor pe care il asteptam cu ,,Disperare",si de la Autoritati.
Am cerut prin diverse metode incheierea de parteneriate,pentru sprijinirea programelor pe care asociatia
intentiona sa le puna in aplicare. Putem afirma cu certitudine ca daca ar fi existat, un asemenea Centru de zi, unde sa se faca ,,ceea ce
este normal sa se faca"(recuperarea privind pacientul din punct de vedere holistic), foarte multe dintre pers-
oanele cu aceasta afectiune foarte grava,nu ar fi ajuns la un nivel atat de mare de ,,degradare" a restantu-
ului functional. (deplasarea cu greutate,in carje sau cu insotitor,in carucior sau in multe cazuri imobilizare)
Subsemnatul care sunt unul dintre fondatorii acestei Asociatii, ma aflu printre cei care intr-un timp
scurt (3 ani) am ajuns la carucior, stadiu de degradare a restantului functional care ar fi putut fi inirziat.
..... ,,Cu multumiri celor care s-au interersat de noi si care ne sprijina, atat de mult" Ne-am lovit tot timpul de o NEPASARE ,care se pare ca este apanajul tuturor celor care prin natura locu-
lui de munca sau a functiilor pe care le detin ar trebui sa aibe o implicare activa indialogul si sprijinirea ONG-
urilor,,cu statut (actiuni) cu caracter social",asa cum are si Asociatia de Scleroza Multipla New Life
Desi suntem cu grade de degradare a functiilor ,in stadii diferite,avem taria de a incerca sa facem CEVA,
pentru ajutarea noastra si a semenilor cu aceiasi suferinta (scleroza multipla).
Am SPERAT sa gasim un sprijin,o mana intinsa,din partea celor care ,,s-au pus in slujba poporului" si
rezolvarea nevoilor speciale ale celor care sunt in drept legal.
Marea noastra SPERANTA,este ca in acest ultim,,ceas"sa se produca reactia de trezire la cruda realitate,a factorilor decizionali,pentru a raspunde cerintelor celor cu nevoi!!!
  Am batut la multe usi care nu se voiau a fi deschie dar ,,suferinta" este un bun
  ,,CONSILIER"
                                Pentru vizualizarea imaginilor dati clik pe imagine!
      Vom posta aici un raspuns primit de la Directia Judeteana de Sanatate Publica,
ca urmarea demersurilor facute de catre noi,in vederea unui sprijin si parteneriat.
Se aduc,,elogii"incercarilor noastre,dar ni se sugereaza sa cautam parteneriate,,exclusiv" 
cu medicii curanti ai tuturor,bolnavilor,uitand care este rolul lor in teritoriu.
  Drumurile noastre nu se termina aici
,,pentru noi Luminita de la capatul tunelului nu se vede inca"
O alta mostra a ,,a ajutorului" acordat este expus in acest raspuns,care nu a avut nici o
finalitate, deoarece nu a fost discutat in Consiliu,acordarea spatiului de la Baia Sarata,asa
cum se arata in acest ,,raspuns destul de evaziv".Nici parteneriatul cu Consiliul Judetean nu
a fost discutat in Consiliu,asa ca nu putea sa duca la o finalitate.
                    Va lasam pe dumneavoastra sa analizati.


                   
          ,,NEPASAREA"  - este cel mai mare HANDICAP"

Confruntandu-ne cu,,indolenta "si,,nepasarea" celor care ar trebui sa fie alaturi de noi,cei 
cu atributii in acest sens,desi noi cei in suferinta incercam cu ,,putinele"forte pe care le mai
avem,dar cu vointa,in lupta cu destinul,suntem nevoiti sa incercam ,,reabilitarea/recuperarea
in locuri,,nu prea ortodoxe"(fara nici un grad de uzualitate)-acasa la un bolnav
Am amenajat si o sala de recuperare unde este montata,aparatura achizitionata.( un sopru
-la domiciliul aceleiasi persoane. O apreciere a eforturilor noastre este sesizata si subliniata de media In acest articol se arata,opinia domnului Mircea Molot,pesedintele Consiliului Judetean
Hunedoara,prin care spune ca dansul ne-a oferit un spatiu,care a fost refuzat de,,subsem-
natul",lucru care nu este adevarat.Domnia sa uita ca eu sunt unul dintre principalii benefici-
ari si nu vrea sa inteleaga efortul pe care il facem pentru a realiza acest ,,vis",dea avea un
loc unde sa putem sa facem incercarile de recuperare/reabilitare a ceia ce pierdem zi de zi.
Sunt afectat de aceasta crunta boala,care nu face alegere,deci de unde refuzul meu,de a colabora cu medicii sau renuntarea mea la spatiu.
Domnia sa nu tine cont de toate demersurile noastre facute oficial,(prin cererei inregistrate)
la care trebuiau facute raspunsuri oficiale,nu prin media.
Din nefericire nu au fost supuse niciodata in dezbaterea consiliului. Sper sa dea curs ultimelor cereri,transmise de Asociatie (alocarea uni teren,pentru construi-
rea unui Centru de Zi),tot oficial.
Realizari:
Am reusit sa achizitionam aparatura pentru dotarea salii de 
kinetoterapie: biciclete medicinale,biciclete eliptice,banda 
de alergare,aparat de masat picioarele,aparat multifunctional, flexoare,in suma de peste 50 milioane lei vechi.
Acest lucru a fost posibil datorita sprijinului acordat de Banca
Comerciala Romana-sucursala Deva Cu aceasta aparatura putem dota o sala de kinetoterapie,unde persoanele afectate de scleroza multipla sa faca recuperarea/ reabilitarea restantului functional.
Am primit trei carucioare electrice cu sprijinul si bunavointa
doamnei doctor Delia Cinteza,de la Institutul national de
recuperare, medicina fizica si balneoclimatologie (Bucuresti).
Acestea au fost distribuite in mod gratuit .
Astfel de electroscutere(carucioare electrice) avem ca proiect
sa producem si noi in cadrul atelierului protejat pe care dorim
s-l deschidem in cadrul complexului Centru de zi.
Aici vor putea muncii persoane afectate de scleroza multipla cu
potential lucrativ,facind in acest fel si recuperare acupationala.
Am primit de la societatea Hofigal S.A.-director general 
ing.Stefan MANEA, suplimente alimentare(spirulina,neuromion,  
coenzima Q10 cu ulei de catina, catinofort,protein-forta) care
au fost distribuite gratuit unui grup de 9 persoane,afectate de scleroza multipla.Aceste persoane au primit pentru o cura de trei luni.
Am facut numeroase intalniri cu membrii asociatiei persoane
afectate de sm si apartinatori,avand si invitata pe doamna dr.
Cristina Aosan,,competenta apifito-terapie,care a facut o dez-
batere despre tratamentul cu produse apicole,respectiv venin
de albine si produsele stupului.
A exemplificat cu ajutorul examenelor RMN-rezultatele pozitive,
avute la pacientii care fac tratamentul cu venin de albine,aflate
sub urmarirea domniei sale.
 
 
 
Sunt foarte multe comentarii de facut.